2024 ผู้เขียน: Stanley Ellington | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2023-12-16 00:24
ถึง นับเซลล์ ใช้ a ฮีโมไซโตมิเตอร์ , เพิ่ม 15-20Μl ของ เซลล์ ระงับระหว่าง ฮีโมไซโตมิเตอร์ และปิดกระจกโดยใช้ P-20 Pipetman เป้าหมาย เป็น มีประมาณ 100-200 เซลล์ /สี่เหลี่ยม. นับ NS ตัวเลข ของ เซลล์ ในสี่เหลี่ยมด้านนอกทั้งสี่หารด้วยสี่ (ค่าเฉลี่ย ตัวเลข ของ เซลล์ /สี่เหลี่ยม).
ผู้คนยังถามว่านับเซลล์คำนวณอย่างไร?
ใช้ได้โดยเฉลี่ย จำนวนเซลล์ ต่อตาราง = จำนวนที่ทำงานได้ทั้งหมด เซลล์ ใน 4 สี่เหลี่ยม / 4. Dilution Factor = ปริมาตรทั้งหมด (ปริมาตรของตัวอย่าง + ปริมาตรของของเหลวที่เจือจาง) / ปริมาตรของตัวอย่าง ทำงานได้ทั้งหมด เซลล์ /ตัวอย่าง = ทำงานได้ เซลล์ /ml x ปริมาตรเดิมของของเหลวที่ เซลล์ ตัวอย่างถูกลบออก
นอกจากนี้ คุณจะนับสปอร์โดยใช้ฮีโมไซโตมิเตอร์ได้อย่างไร ขั้นตอนการนับสปอร์โดยใช้ฮีโมไซโตมิเตอร์:
- เตรียมสารแขวนลอยสปอร์
- ทำความสะอาดฮีโมไซโตมิเตอร์อย่างระมัดระวังและปิดกระจกด้วยเอทานอล 70% เพื่อหลีกเลี่ยงข้อผิดพลาดในการปนเปื้อนและการนับ
- เช็ดให้แห้งด้วยกระดาษเลนส์ฆ่าเชื้อ
- ทำให้ไหล่ของฮีโมไซโตมิเตอร์ชุ่มชื้นและยึดแผ่นปิดไว้โดยใช้แรงกดเบาๆ
ด้วยวิธีนี้ คุณจะคำนวณปัจจัยการเจือจางสำหรับการนับเซลล์ได้อย่างไร
ถึง คำนวณ จำนวน เซลล์ ที่คุณมีในแต่ละอัน คูณความเข้มข้นด้วยปริมาตร: 0.44 เซลล์ /มล. × 13.6 มล. = 6 เซลล์ (ถ้าทำถูกต้องตามทศนิยมทั้งหมด) ตอนนี้ กลับไปเจือจาง 4a: เราเพิ่ม 11.4mL ทำให้ ปัจจัยการเจือจาง : 25/11.4 = 1.84.
จำนวนเซลล์ทั้งหมดคืออะไร?
จำนวนเซลล์ทั้งหมด . NS ทั้งหมด จำนวนชีวิตหรือความตาย เซลล์ ในปริมาณหรือพื้นที่ที่กำหนด สำหรับจุลชีววิทยา คำนี้มักใช้กับแบคทีเรีย สปอร์ หรือยีสต์