อนุพันธ์ของกรดคาร์บอกซิลิกที่ทำปฏิกิริยาได้มากที่สุดคืออะไร?

2024 ผู้เขียน: Stanley Ellington | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2023-12-16 00:24

อนุพันธ์ของกรดคาร์บอกซิลิกที่แตกต่างกันมีปฏิกิริยาที่แตกต่างกันมาก อะซิลคลอไรด์และโบรไมด์มีปฏิกิริยามากที่สุดและ อะไมด์ ปฏิกิริยาน้อยที่สุดตามที่ระบุไว้ในรายการเรียงลำดับเชิงคุณภาพต่อไปนี้ การเปลี่ยนแปลงของการเกิดปฏิกิริยานั้นน่าทึ่งมาก

เหตุใดแอนไฮไดรด์จึงมีปฏิกิริยามากกว่ากรดคาร์บอกซิลิก

แอนไฮไดรด์ มีความเสถียรน้อยกว่าเนื่องจากการบริจาคอิเล็กตรอนให้กับกลุ่มคาร์บอนิลหนึ่งกลุ่มเป็นการแข่งขันกับการบริจาคอิเล็กตรอนให้กับกลุ่มคาร์บอนิลที่สอง ดังนั้น เมื่อเปรียบเทียบกับเอสเทอร์ ซึ่งอะตอมของออกซิเจนต้องการเพียงกลุ่มคาร์บอนิลที่เสถียรเท่านั้น แอนไฮไดรด์ เป็น มีปฏิกิริยามากกว่า เอสเทอร์

ข้างๆ กัน กรดคาร์บอกซิลิกหรือเอสเทอร์ชนิดใดมีปฏิกิริยามากกว่ากัน ตัวอย่างเช่น ในการแทนที่นิวคลีโอฟิลิก จากนั้น เอสเทอร์ เป็น มีปฏิกิริยามากขึ้น กว่า กรดคาร์บอกซิลิก . เหตุผลก็คือ เอสเทอร์ มีหมู่ใบดีกว่าหมู่ไฮดรอกซิลของ กรดคาร์บอกซิลิก . และเนื่องจากมันเป็น กรดคาร์บอกซิลิก มีโอกาสสูงที่จะเป็นคาร์บอกซีเลต (ลดสัดส่วน) ในรูปแบบธรรมชาติ

ตามลำดับ อนุพันธ์ของกรดคาร์บอกซิลิกคืออะไร?

หมู่ฟังก์ชันที่เป็นหัวใจของบทนี้เรียกว่า อนุพันธ์ของกรดคาร์บอกซิลิก : ได้แก่ กรดคาร์บอกซิลิก ตัวเอง คาร์บอกซิเลต (deprotonated กรดคาร์บอกซิลิก ) เอไมด์ เอสเทอร์ ไทโอเอสเทอร์ และเอซิลฟอสเฟต Cyclic esters และ amides เรียกว่า lactones และ lactams ตามลำดับ

อนุพันธ์สี่ประการของกรดคาร์บอกซิลิกคืออะไร?

แม้ว่าจะมีอนุพันธ์ของกรดคาร์บอกซิลิกหลายประเภทที่ทราบกันดีอยู่แล้ว เราจะมุ่งเน้นไปที่สี่ประเภทเท่านั้น: แอซิดเฮไลด์ กรดแอนไฮไดรด์ เอสเทอร์ และเอไมด์