2025 ผู้เขียน: Stanley Ellington | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2025-01-22 16:16
บ่อยที่สุด อะเซทิลคลอไรด์ที่เตรียมไว้ โดยการกระทำของฟอสฟอรัสไตรคลอไรด์บน กรดน้ำส้ม , ตั้งแต่ อะเซทิลคลอไรด์ เดือดที่ 51° C และแยกออกได้ง่ายด้วยการกลั่นอย่างง่ายจากฟอสฟอรัสที่ไม่ระเหย กรด.
ในทำนองเดียวกัน คุณอาจถามว่า คุณจะทำอะเซทิลคลอไรด์จากกรดอะซิติกได้อย่างไร
สังเคราะห์. อะซิทิลคลอไรด์ ถูกเตรียมขึ้นครั้งแรกในปี ค.ศ. 1852 โดยนักเคมีชาวฝรั่งเศส Charles Gerhardt โดยการบำบัดโพแทสเซียมอะซิเตทด้วยฟอสโฟริล คลอไรด์ . ปฏิกิริยาของ อะซิติก แอนไฮไดรด์กับไฮโดรเจน คลอไรด์ ผลิตส่วนผสมของ อะเซทิลคลอไรด์ และ กรดน้ำส้ม : (CH3ผู้บังคับกองร้อย)2O + HCl → CH3COCl + CH3CO2ชม.
นอกจากนี้ การกระทำของอะเซทิลคลอไรด์คืออะไร? อะซิทิลคลอไรด์ เป็นสารอะซิติเลตที่สำคัญที่มีความสามารถในการแอซิเลชันมากกว่า อะซิติกแอนไฮไดรด์ . มีการใช้กันอย่างแพร่หลายในการสังเคราะห์สารอินทรีย์และสีย้อม นอกจากนี้ยังเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับคาร์บอกซิลิก กรด เพื่อให้มีปฏิกิริยาคลอรีนรวมทั้งใช้สำหรับการวิเคราะห์เชิงปริมาณไฮดรอกซิลและอะมิโน
นอกจากนี้ ทำไมอะเซทิลคลอไรด์จึงมีปฏิกิริยามากกว่ากรดอะซิติก
อะซิทิลคลอไรด์ และ อะซิติก แอนไฮไดรด์เป็นทั้ง มีปฏิกิริยามากกว่ากรดอะซิติก . ปฏิกิริยาให้ผลผลิตเชิงปริมาณเกือบที่อุณหภูมิต่ำและไม่ต้องการความแรง กรด ตัวเร่ง. ผลผลิตสูงและอุณหภูมิต่ำอาจเป็นข้อพิจารณาที่สำคัญหากแอลกอฮอล์มีราคาแพงหรือไวต่ออุณหภูมิ
สูตรของอะเซทิลคลอไรด์คืออะไร?
CH3COCl