อะเซทิลคลอไรด์เตรียมกรดอะซิติกอย่างไร?

2024 ผู้เขียน: Stanley Ellington | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2023-12-16 00:24

บ่อยที่สุด อะเซทิลคลอไรด์ที่เตรียมไว้ โดยการกระทำของฟอสฟอรัสไตรคลอไรด์บน กรดน้ำส้ม , ตั้งแต่ อะเซทิลคลอไรด์ เดือดที่ 51° C และแยกออกได้ง่ายด้วยการกลั่นอย่างง่ายจากฟอสฟอรัสที่ไม่ระเหย กรด.

ในทำนองเดียวกัน คุณอาจถามว่า คุณจะทำอะเซทิลคลอไรด์จากกรดอะซิติกได้อย่างไร

สังเคราะห์. อะซิทิลคลอไรด์ ถูกเตรียมขึ้นครั้งแรกในปี ค.ศ. 1852 โดยนักเคมีชาวฝรั่งเศส Charles Gerhardt โดยการบำบัดโพแทสเซียมอะซิเตทด้วยฟอสโฟริล คลอไรด์ . ปฏิกิริยาของ อะซิติก แอนไฮไดรด์กับไฮโดรเจน คลอไรด์ ผลิตส่วนผสมของ อะเซทิลคลอไรด์ และ กรดน้ำส้ม : (CH₃ผู้บังคับกองร้อย)₂O + HCl → CH₃COCl + CH₃CO₂ชม.

นอกจากนี้ การกระทำของอะเซทิลคลอไรด์คืออะไร? อะซิทิลคลอไรด์ เป็นสารอะซิติเลตที่สำคัญที่มีความสามารถในการแอซิเลชันมากกว่า อะซิติกแอนไฮไดรด์ . มีการใช้กันอย่างแพร่หลายในการสังเคราะห์สารอินทรีย์และสีย้อม นอกจากนี้ยังเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับคาร์บอกซิลิก กรด เพื่อให้มีปฏิกิริยาคลอรีนรวมทั้งใช้สำหรับการวิเคราะห์เชิงปริมาณไฮดรอกซิลและอะมิโน

นอกจากนี้ ทำไมอะเซทิลคลอไรด์จึงมีปฏิกิริยามากกว่ากรดอะซิติก

อะซิทิลคลอไรด์ และ อะซิติก แอนไฮไดรด์เป็นทั้ง มีปฏิกิริยามากกว่ากรดอะซิติก . ปฏิกิริยาให้ผลผลิตเชิงปริมาณเกือบที่อุณหภูมิต่ำและไม่ต้องการความแรง กรด ตัวเร่ง. ผลผลิตสูงและอุณหภูมิต่ำอาจเป็นข้อพิจารณาที่สำคัญหากแอลกอฮอล์มีราคาแพงหรือไวต่ออุณหภูมิ

สูตรของอะเซทิลคลอไรด์คืออะไร?

CH3COCl