2025 ผู้เขียน: Stanley Ellington | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2025-01-22 16:16
อะไรคือ รูปร่าง อย. 1572 (คำชี้แจงของพนักงานสอบสวน)? คำให้การของพนักงานสอบสวน ( รูปร่าง อย. 1572 ) คือ รูปร่าง ที่จำเป็นต้องกรอกสำหรับการทดลองทางคลินิกที่เกี่ยวข้องกับยาที่ใช้ในการวิจัยหรือสารชีวภาพ
นอกจากนี้ 1572 คืออะไร?
คำชี้แจงของผู้สอบสวน แบบฟอร์ม อย. 1572 ( 1572 ) เป็นสัญญาที่ลงนามโดย ผู้วิจัยให้ข้อมูลบางอย่างแก่ผู้สนับสนุนและรับรองว่าจะ ปฏิบัติตามกฎระเบียบของ FDA ที่เกี่ยวข้องกับการดำเนินการสอบสวนทางคลินิกของ
นอกจากนี้ ผู้ประสานงานการศึกษาควรอยู่ใน 1572 หรือไม่? คำถามที่พบบ่อยระบุว่า ผู้ประสานงานการศึกษาควร "มักจะอยู่ในหมวด #6 ของ 1572 " นี่คือการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญจากคำถามที่พบบ่อยฉบับร่างเดือนกรกฎาคม 2551 ไซต์จำนวนมากไม่อยู่ในรายการ ผู้ประสานงานการศึกษา ในอย. 1572 ซึ่งหมายความว่าส่วนใหญ่ ผู้ประสานงาน จะ จำเป็นต้อง ไฟล์ข้อมูลการเปิดเผยข้อมูลทางการเงิน
เมื่อพิจารณาตามนี้แล้ว แบบฟอร์ม 1571 คืออะไร?
( รูปร่าง อย. 1571 ). วัตถุประสงค์. ใบสมัครยาใหม่เพื่อการสืบสวน (IND) เป็นคำขอให้สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) อนุมัติให้จัดการยาที่ใช้ในการวิจัยกับมนุษย์
1572s หมดอายุหรือไม่?
อย. 1572's ยังคงใช้งานต่อไป หมดอายุ . อย. 1572 แบบฟอร์มมีเจ้าหน้าที่ วันหมดอายุ Date: 31 พฤษภาคม 2552 เกือบ 6 เดือนที่แล้ว! อย่างไรก็ตาม FDA ได้รายงานบนเว็บไซต์ว่า "FDA มี OMB อนุมัติให้ใช้แบบฟอร์มได้จนถึงวันที่ 8/31/2011"
แนะนำ:
แบบฟอร์ม 216 คืออะไร?
แบบฟอร์ม 216 วัตถุประสงค์: แบบฟอร์ม 216 ใช้กับอสังหาริมทรัพย์เพื่อการลงทุนเพื่อรายได้ 1-4 และอสังหาริมทรัพย์ที่เจ้าของเป็นครอบครัว 2-4 แห่ง คำอธิบาย : ผู้สมัครจัดทำประมาณการรายได้และค่าใช้จ่ายเพื่อใช้ในการกำหนดแนวทางรายได้ต่อมูลค่า
แบบฟอร์ม Ecq คืออะไร?
ECQ คืออะไรและทำไมจึงจำเป็น Executive Core Qualifications (ECQs) เป็นทักษะความเป็นผู้นำที่กำหนดโดย Office of Personnel Management (OPM) ซึ่งจำเป็นสำหรับการเข้าสู่ Senior Executive Service (SES)
แบบฟอร์ม respa คืออะไร?
พระราชบัญญัติว่าด้วยการระงับคดีอสังหาริมทรัพย์หรือ RESPA ได้รับการตราขึ้นโดยสภาคองเกรสเพื่อให้ผู้ซื้อบ้านและผู้ขายมีการเปิดเผยค่าใช้จ่ายในการชำระบัญชีโดยสมบูรณ์ พระราชบัญญัติยังถูกนำมาใช้เพื่อขจัดการกระทำที่ไม่เหมาะสมในกระบวนการชำระบัญชีอสังหาริมทรัพย์ ห้ามไม่ให้เงินใต้โต๊ะ และจำกัดการใช้บัญชีเอสโครว์
แบบฟอร์ม อย. 482 คืออะไร?
แบบฟอร์ม FDA 482 - ประกาศการตรวจสอบ: เป็นประกาศอย่างเป็นทางการของ FDA สำหรับการตรวจสอบที่ลงนามโดยเจ้าหน้าที่ของ FDA ผลิตโดยผู้ตรวจสอบและมีอำนาจตรวจสอบโรงงานผลิต ผู้ประสานงานการตรวจสอบจะได้รับแจ้งและจัดการตรวจสอบตามนั้น
แบบฟอร์ม 510k คืออะไร?
510(k) คือการส่งที่มีข้อมูลที่จำเป็นภายใต้ 21 CFR 807.87 สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับกรอบการกำกับดูแล นโยบาย และแนวทางปฏิบัติที่เป็นรากฐานของการทบทวน 510(k) ของ FDA โปรดดูคำแนะนำที่ The 510(k) Program: Evaluating Substantial Equivalence in Premarket Notification [510(k)]