วีดีโอ: เป็นไปตามข้อกำหนดของ FDA หมายถึงเกรดอาหารหรือไม่?
2024 ผู้เขียน: Stanley Ellington | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2023-12-16 00:24
เป็นไปตามข้อกำหนดของ FDA มากกว่าแค่ ปลอดภัย สำหรับ อาหาร ติดต่อ
โดยทั่วไป การพูดวัสดุคือ ได้มาตรฐาน อย . แสดงว่ามันคือ a เกรดอาหาร วัสดุ. ผลิตจากวัสดุชนิดที่ถูกต้องและมีคุณภาพ ปลอดภัย สำหรับ อาหาร ติดต่อ.
เมื่อพิจารณาตามนี้แล้ว เกรดอาหารเรียกว่าอะไร?
คำว่า เกรดอาหาร มักถูกยัติภังค์เป็น ' อาหาร - ระดับ ' ใช้เพื่ออธิบายเครื่องมือ วัสดุ และอุปกรณ์ที่มีคุณภาพเพียงพอต่อการใช้งาน อาหาร การผลิต, อาหาร การจัดเก็บหรือ อาหาร วัตถุประสงค์ในการเตรียมการ นอกจากนี้ยังเป็นคำศัพท์ทางการตลาดที่มีความสำคัญด้านความปลอดภัยในทางปฏิบัติในหลายอุตสาหกรรม
วัสดุอะไรที่ปลอดภัยสำหรับอาหาร? วัสดุที่ปลอดภัยในการสัมผัสกับอาหาร วัสดุสัมผัสอาหาร (FCM) เป็นวัสดุและสิ่งของทั้งหมดที่มีจุดประสงค์เพื่อสัมผัสกับอาหาร เช่น บรรจุภัณฑ์และภาชนะ อุปกรณ์ในครัว ช้อนส้อม และจาน เหล่านี้สามารถทำได้จากหลากหลายวัสดุรวมทั้ง พลาสติก , ยาง, กระดาษและโลหะ
ต่อมาอาจมีคนถามว่าคุณจะปฏิบัติตาม FDA ได้อย่างไร?
ถึง รับอย . การอนุมัติ ผู้ผลิตยาต้องดำเนินการทดสอบในห้องปฏิบัติการ สัตว์ และมนุษย์ และส่งข้อมูลมาที่ อย .. อย . จากนั้นจะตรวจสอบข้อมูลและอาจอนุมัติยาหากหน่วยงานพิจารณาว่าประโยชน์ของยาเกินดุลความเสี่ยงสำหรับการใช้งานที่ตั้งใจไว้
อาหารไม่ปลอดภัยหมายความว่าอย่างไร
อาหารปลอดภัยหมายถึง สามารถสัมผัสกับ อาหาร คุณกินและคุณจะ ปลอดภัย . นอกจากนี้ เกรดอาหาร การกำหนด หมายถึงไม่ สารเคมีอันตรายอื่นๆ ถูกนำมาใช้ในเรซินหรือในการผลิตภาชนะพลาสติก
แนะนำ:
Quality by Design FDA คืออะไร?
คำนิยาม. Quality by Design (QbD) เภสัชภัณฑ์เป็นแนวทางที่เป็นระบบในการพัฒนาที่เริ่มต้นด้วยวัตถุประสงค์ที่กำหนดไว้ล่วงหน้า และเน้นที่ความเข้าใจในผลิตภัณฑ์และกระบวนการ และการควบคุมกระบวนการ โดยยึดหลักวิทยาศาสตร์ที่ถูกต้องและการจัดการความเสี่ยงด้านคุณภาพ
FDA CFR 21 คืออะไร?
หัวข้อ 21 เป็นส่วนหนึ่งของประมวลกฎหมายของรัฐบาลกลางที่ควบคุมอาหารและยาในสหรัฐอเมริกาสำหรับสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) สำนักงานปราบปรามยาเสพติด (DEA) และสำนักงานนโยบายควบคุมยาแห่งชาติ (ONDCP)
ฉันคาดหวังอะไรจากการตรวจสอบของ FDA?
สิ่งที่คาดหวังที่โรงงานในระหว่างการตรวจสอบของ FDA รายงานการสอบเทียบและการบำรุงรักษาอุปกรณ์ การตรวจสอบภายในถึงสาเหตุที่แท้จริงของความล้มเหลวในการผลิต รายงานการตรวจสอบความถูกต้องของกระบวนการ รายงานการควบคุมการผลิตและกระบวนการผลิต รายงานการเบี่ยงเบน รายงานการตรวจสอบภายใน การประเมินทางสถิติของข้อมูลผลิตภัณฑ์
กระบวนการอนุมัติยาของ FDA เหมาะสมหรือไม่?
บริษัทยาที่ขออนุมัติจาก FDA ให้ขายยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์ใหม่ต้องดำเนินการ 5 ขั้นตอน ได้แก่ การค้นพบ/แนวคิด การวิจัยพรีคลินิก การวิจัยทางคลินิก การทบทวนของ FDA และการตรวจสอบความปลอดภัยหลังการขายของ FDA ข้อมูลการผลิตเพื่อแสดงให้เห็นว่าบริษัทสามารถผลิตยาได้อย่างถูกต้อง
CFR ใน FDA คืออะไร?
ประมวลกฎหมายแห่งสหพันธรัฐ (CFR) เป็นประมวลกฎทั่วไปและกฎถาวรที่เผยแพร่ในทะเบียนกลางโดยฝ่ายบริหารและหน่วยงานของรัฐบาลสหพันธรัฐ.. หัวข้อ 21 ของ CFR สงวนไว้สำหรับกฎของสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา